Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kela pharma nv, belgium - nātrija hialuronāts - Šķīdums injekcijām - 20 mg/2 ml

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ecuphar veterinaria s.l.u., spānija - suxibuzonum - granulas - 1.5 g - poniji; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

animedica gmbh, vācija - chlortetracyclini hydrochloridum - uz ādas izsmidzināms aerosols, suspensija - 2.45 % - aitas; cūkas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

industrial veterinaria, s.a., spānija - tilmicosinum - šķīdums injekcijām - 300 mg/ml - aitas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

le vet beheer b.v., nīderlande - metoklopramīds hidrohlorīda monohidrāts - šķīdums injekcijām - 5 mg/ml - kaķi; suņi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumabs - neiroendokrīnas audzēji - citi antineoplastiskie līdzekļi pārstāvji, monoklonālo antivielu - bavencio ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar metastātisku merkēnu šūnu karcinomu (mcc). bavencio kopā ar axitinib ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas (rsp). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international booxmer, nīderlande - inaktivēta antigēna (bhv-1 (ge) celms gk/d - suspensija injekcijām - govis

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cis bio international, france - nātrija pertehnetāts (99mtc) - radionuklīdu ģenerators - 2-50 gbq

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumaba pegols - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiscimzia, kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards) tai skaitā mtx, nav bijis pietiekams. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā mtx nepanesība vai tad, kad turpināja ārstēšanu ar mtx ir inappropriatethe ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša ra pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar mtx vai citu dmards. cimzia ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kombinācijā ar mtx. aksiālie spondyloarthritis cimzia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu aksiālie spondyloarthritis, kas ietver:ankilozējošais spondilīts (as)pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pie